Təzyiqli Buxar Sterilizasiyası Kompleks Test Kiti
Qısa Təsvir:
Bu məhsul təzyiqli buxar sterilizasiyasının bioloji göstəricisi, təzyiqli buxar sterilizasiyasının kimyəvi göstərici kartından (sürünən tip), nəfəs ala bilən materialdan, qırış kağızından və s. qablaşdırılan və təzyiqli buxar sterilizasiyasının təsirini qiymətləndirmək üçün istifadə olunan lentlə birləşdirilmişdir.
İstifadə sahəsi
121-135°C təzyiqdə buxarla sterilizasiya effektinin toplu monitorinqi üçün uyğundur.
Necə istifadə etməli
1. Sınaq qablaşdırma etiketinin boş yerində sterilizasiyanın idarə edilməsi ilə bağlı zəruri məsələləri qeyd edin (məsələn, sterilizasiya ilə müalicə tarixi, operator və s.).
2. Sınaq bağlamasının etiketlənmiş tərəfini yuxarıya baxaraq, sterilizator otağındakı egzoz portunun üstündə və ya istehsalçı tərəfindən tövsiyə olunan sterilizatorda ən çətin vəziyyətə qoyun və sınaq paketinin başqa əşyalar tərəfindən sıxılmamasına əmin olun.
3. Sterilizator istehsalçısının göstərişlərinə uyğun olaraq sterilizasiya əməliyyatı.
4. Sterilizasiya prosedurundan sonra şkafın qapısını açın, sınaq paketini çıxarın, sınaq paketinin etiketindəki kimyəvi göstəricini yoxlayın, əgər göstərici sarıdan boz və ya qara rəngə dəyişirsə, bu, sınaq paketinin doymuş təsirə məruz qaldığını göstərir. buxar.
5. Sınaq paketi soyuduqdan sonra kimyəvi göstərici kartının müvafiq sahəyə daxil olub-olmadığını müəyyən etmək üçün sınaq paketindəki təzyiqli buxar sterilizasiyası kimyəvi göstərici kartını (sürünmə növü) oxumaq üçün çıxarın.
6. Test dəstindəki bioloji göstəricini çıxarın, ampulanı sıxın və kulturanı 56-58 °C-də bərpa edin.Sterilizasiya olunmamış təzyiqli buxarla sterilizasiyanın bioloji göstəricisinin başqa bir partiyası müsbət nəzarət kimi ampula sındırıldıqdan sonra eyni şəraitdə götürülmüş və kultivasiya edilmişdir.
7. Sterilizasiya effektini təsdiq etdikdən sonra etiketi çıxarın və saxlama üçün qeydlər kitabına yapışdırın.
Nəticə Qərar:
Təzyiqli buxar sterilizasiyası kimya göstərici kartı (sürünmə növü), qara indikator sterilizasiyanın ixtisaslaşdırılmış ərazisinə süründükdə, sterilizasiyanın əsas parametrlərinin (temperatur, vaxt, buxarla doyma) tələblərə cavab verdiyini bildirir;Qara indikator sterilizasiya tələb olunan sahəyə sürünmədikdə, bu, sterilizasiyanın uğursuz olduğunu göstərir.
Təzyiqli buxar sterilizasiyasının bioloji göstəricisi, kulturadan 48 saat sonra, mühitin rəngi bənövşəyi-qırmızı qaldıqda, sterilizasiyanın uyğun olduğunu göstərir;Əgər mühitin rəngi 48 saatlıq inkubasiyadan sonra bənövşəyi qırmızıdan sarıya dəyişirsə, bu sterilizasiyanın keyfiyyətsiz olduğunu göstərirsə, sterilizasiya olunmuş əşyaları yenidən sterilizasiya edin.
Hər iki nəticə yalnız müsbət nəzarət borusu (24 saatdan çox olmayan kultura) müsbət olduqda etibarlıdır.
Ehtiyat tədbirləri
1. Bu məhsulu istifadə etməzdən əvvəl, məhsulun bütövlüyünü təsdiqləyin və məhsulun etibarlılıq müddəti ərzində istifadə edin.
2. Sınaq bağlamasının etiketindəki kimyəvi indikatorun rəng dəyişikliyi yalnız sınaq paketinin istifadə edilib-edilmədiyini göstərir.Kimyəvi göstərici rəngini dəyişməzsə, sterilizasiya dövrünün düzgün işləməsini təmin etmək üçün sterilizasiya prosedurunu və sterilizatoru yoxlayın.
3. Bu məhsul birdəfəlik məhsuldur və təkrar istifadə oluna bilməz.
4. Bu məhsul yalnız təzyiqli buxarla sterilizasiya effektinin toplu monitorinqi üçün istifadə edilə bilər və quru istilik, aşağı temperatur, kimyəvi qaz sterilizasiyası monitorinqi üçün istifadə edilə bilməz.
5. Müvəffəqiyyətsiz sterilizasiyaya məruz qalmış, yararlılıq müddətini keçmiş və müsbət nəzarət testləri üçün istifadə edilən bioloji göstəricilər sterilizasiyadan sonra atılmalıdır.
